Geschäftsfelder

1. Arzneimittelsicherheit

• präklinische Forschung:
• funktionale Proteomik
• Wirkstoffanalyse / DMPK / Toxikologie
• Erstellen von Metabolitenprofilen (Phasen I und II)
• Analyse der therapeutischen Effizienz eines Wirkstoffs
   
• klinische Forschung:
• Wirkstoffvalidierung
• Validierung von Darreichungsformen
• Verbesserung der Compliance
• Selektion von Risikogruppen
• Nebenwirkungsprofil – sog. Adverse Event Monitoring
• Dosisoptimierung

• therapiebegleitende Patientenselbstkontrolle (Theranostika)
  
  Bestimmte Therapeutika haben u.a. Auswirkungen auf vitale Organe des Patienten, wie z.B. Herz, Niere, Leber oder Immunsystem. Eine Kontrolle dieser sog. Vitalparameter ist unter Umständen für eine optimale Therapieeinstellung wichtig oder sogar unentbehrlich.
   
• Point-of-Care-Diagnostik (POC)
  
  In der Notfallmedizin werden für eine schnelle therapeutische und klinische Entscheidung die unmittelbare Ergebnisverfügbarkeit einer zunehmenden Anzahl von Molekülen und biochemischen Parametern gefordert. Der µTBC ist vor allem auf den Gebieten Herz-/Kreislauf, Endokrinologie und Infektiologie relevant.